Skip to content

Terapia letrozolem sama lub w sekwencji z tamoksyfenem u kobiet z rakiem piersi ad 6

2 miesiące ago

513 words

Różnice między grupami leczonymi nie były znaczące. Szacunki Kaplana-Meiera dotyczące odsetka pacjentów pozostających bez choroby po 5 latach od randomizacji wynosiły 87,9% w grupie, która była przypisana do samego letrozolu, 87,6% w grupie, która została przypisana letrozolowi, a następnie tamoksyfenowi i 86,2%. w grupie, która została przypisana do tamoksyfenu, a następnie letrozol. Szacowana stopa 5-letniego przeżycia wolnego od choroby dla kobiet w grupie z monoterapią tamoksyfenem wyniosła 84,6% na podstawie analizy zamiaru leczenia, w której 612 z 1548 kobiet w grupie z monoterapią tamoksyfenem (39,5%) przeszedł do letrozola. Sekcja 3 Załącznika uzupełniającego pokazuje krzywe Kaplana-Meiera dla przeżycia wolnego od choroby we wszystkich czterech grupach, miejsca pierwszych zdarzeń w punkcie końcowym oraz współczynniki ryzyka dla pięciu porównań parami. Ryc. 3. Ryc. 3. Skumulowana częstość nawrotu raka piersi. Wyniki przedstawiono dla monoterapii letrozolem w porównaniu z tamoksyfenem, następnie letrozolem (panele A i C) i monoterapią letrozolem w porównaniu z letrozolem, a następnie tamoksyfenem (panele B i D). Pokazano zarówno ogólne wyniki (panele A i B), jak i wyniki według stanu węzłowego (panele C i D). Wyniki pochodzą z analizy ryzyka konkurencyjnego, w której drugie raki bez skóry i zgony bez wcześniejszego zdarzenia nowotworowego zostały uznane za konkurencyjne ryzyko. Liczba kobiet z pierwszym nawrotem raka piersi była następująca dla grupy przydzielonej do monoterapii letrozolem, grupa przypisana do tamoksyfenu, a następnie letrozol, a grupa przypisana do letrozolu, a następnie tamoksyfenu, odpowiednio: wznowienie miejscowe, 12, 14, i 17 kobiet; rak piersi przeciwnej, 18, 19 i 16; nawrót regionalny, 7, 3 i 6; odległy nawrót, 112, 130 i 105; i nawroty w nieznanym miejscu, 0, 3 i 0. Drugie raki bez skóry (odpowiednio 64, 65 i 59 w trzech grupach) i zgony bez wcześniejszego zdarzenia nowotworowego (odpowiednio 35, 25 i 33) również rejestrowane jako zdarzenia pierwszego punktu końcowego.
Na rycinie 3 przedstawiono skumulowaną częstość występowania nawrotu raka piersi u kobiet w każdej z dwóch grup z sekwencyjnym reżimem w porównaniu z grupą monoterapii letrozolem, z drugim rakiem pierwotnym bez zakażenia i zgonami bez nawrotu raka piersi za konkurencyjne zdarzenia . Ryzyko nawrotu raka sutka z tamoksyfenem, a następnie letrozolem nie różniły się istotnie od ryzyka związanego z samym letrozolem (ryc. 3A i 3C). Nie było różnicy w wynikach między kobietami, które zostały przypisane do letrozolu w monoterapii, a tymi, którzy zostali przypisani do letrozolu, a następnie tamoksyfenu, niezależnie od statusu węzłów (ryc. 3B i 3D).
Bezpieczeństwo
Sekcja 4 w Dodatku uzupełniającym przedstawia zdarzenia niepożądane, które wystąpiły u kobiet, które zostały losowo przydzielone do grupy leczonej w ramach opcji czterech grup, w zależności od czasu (lata i 2, od 3 do 5 oraz ogólnie) i toksyczności Ocena z oceny (każda ocena i ocena od 3 do 5, w skali od do 5, przy czym wyższe liczby wskazują na gorsze efekty toksyczne). Częstość występowania zdarzeń zakrzepowo-zatorowych była większa u kobiet przypisanych do jednego z trybów obejmujących tamoksyfen niż u osób, którym przypisano monoterapię letrozolem (4,1 do 4,9% vs.
[przypisy: siłownia warszawa włochy, punkty refleksyjne na stopach, alfabetyczny spis leków ]

Powiązane tematy z artykułem: alfabetyczny spis leków punkty refleksyjne na stopach siłownia warszawa włochy